迈瑞完成收购海肽生物
日前，迈瑞医疗发布信息称，已完成对HyTest Invest Oy（以下简称“海肽生物”）及其下属子公司100%股权的并购交易，交易价款5.32亿欧元（包括本次交易股权价款、偿还标的公司债务、锁箱利息）。
交割完成后，迈瑞医疗全资子公司迈瑞荷兰已经直接或间接持有海肽生物及其下属子公司100%的股权，依法享有各项股东权利并承担相应股东义务。海肽生物将纳入公司合并报表范围。
早在5月16日，迈瑞医疗已宣布了这项决定——拟以现金5.45亿欧元收购全球知名体外诊断原料供应商海肽生物，如今这项收购已尘埃落定。
据迈瑞医疗官方介绍，海肽生物成立于1994年，是全球顶尖的专业体外诊断上游原料供应商，总部位于芬兰旧都图尔库，在俄罗斯、中国设有分支机构。其主要产品包括单克隆抗体、抗原、多克隆抗体等，用户覆盖全球众多体外诊断巨头。
海肽生物拥有优质抗原、抗体的创新、原研和自产能力，在心脏标志物、肿瘤标志物、传染病、炎症、凝血等优势领域建立了丰富的产品组合与扎实的技术积累。2004年，海肽生物的肌钙蛋白复合物（Troponin I-T-C）被美国临床化学协会（AACC）选为国际标准物质的原料。
技术层面，海肽生物具有扎实的单克隆抗体设计、研发和生产能力，同时，能够快速满足新的和不断增长的市场需求，如Covid-19关键新试剂快速设计开发。
为什么收购？
体外诊断是迈瑞医疗的核心主业之一。迈瑞医疗2021中报显示，报告期内，公司体外诊断业务实现营业收入396,165.25万元，同比增长30.76%。
众所周知，准确度则是体外诊断产品的核心要义，而上游原材料的质量水平对于提高产品的准确度至关重要。研究表明，50%以上的试剂质量问题是由原料导致。
据迈瑞医疗官方介绍，HyTest作为迈瑞核心原料供应商，与迈瑞业务关联性极强。与之合作十多年的历史，建立了彼此互信，为后续整合带来基础。
试剂原料的好坏，很大程度决定了试剂质量的好坏。迈瑞现有能力未达到行业主流水平，通过并购，迈瑞将补强核心原料自研自产能力，提升核心原料自制比例。同时，原料自制，可保障供应安全，成本优化。
迈瑞医疗在公告中也提到，公司拟通过该交易补强核心原料自研自产能力，提升核心原料自制比例，进一步加强公司化学发光产品的技术突破和性能提升，并同时优化上下游产业链的全球化布局，保障供应安全。
与此同时，化学发光产品是体外诊断业务的重要分支，收购海肽生物为迈瑞医疗的体外诊断业务的全球化奠定基础。海肽生物在单克隆抗体设计、研发和生产的专业积累，可以帮助公司快速提升原料研发专业技术知识。
收购仍存风险
迈瑞发展至今，不管是国内还是国外，三大重要领域均进行多次重要的并购。
生命信息与支持领域，2008年，迈瑞2.02亿美元收购了Datascope 监护业务；2011年收购深迈瑞科技；2013年收购澳大利亚医疗装备分销商Ulco。
体外诊断方面，2011年8月收购苏州惠生、2012年收购长沙天地人；2014年4月收购上海长岛；2021年5月收购Hytest Invest Oy。
医学影像领域，2013年，1.05亿美元收购美国超声诊断企业Zonare；2012年收购浙江格林蓝德。
但收购从来都是一把双刃剑。对于此次收购，迈瑞医疗披露了相应风险。
《公告》提示，本次交易旨在进一步加强化学发光产品及原料的核心研发能力建设、优化上下游产业链的全球化布局，符合公司长远发展规划和全体股东利益；标的公司目前体量较小，预计对公司的短期业绩不会产生明显的增量贡献。
根据《企业会计准则》，本次交易形成的商誉将在每年进行减值测试。如果未来由于行业不景气或标的公司自身因素导致其未来经营状况未达预期，则公司存在商誉减值风险。
海肽生物是全球领先的原材料研发创新企业，与公司有良好的产业协同，但由于区域、文化以及管理方式的差异，仍不排除收购完成后难以实现高效的整合与协同发展，影响企业的运营和发展。
